作者:王儒阳，吴思嘉，佟静，李异玲
作者单位：沈阳市中国医院放射医学科（王儒阳，吴思嘉，李异玲）；消化内科（佟静）
Wilson’s病（WD）是一种罕见的常染色体隐性遗传性铜代谢紊乱性疾病，其发病率在中国高于西方国家，但系可有效治疗的疾病[1]。ATP7B功能障碍导致低血浆蛋白血症和肝细胞铜去除不足，从而造成肝损伤。过多的铜以非铜蓝蛋白结合的形式释放到血液中，后者积聚并对其他组织，特别是大脑造成损害，出现不同程度的神经精神症状[2]。临床表现的有无和程度取决于诊断时的疾病阶段和病理学变化。尽管基于裂隙灯检查发现角膜Kayser-Fleischer（K-F）环的存在、实验室检查[3]和基因检测等可使部分患者得到确诊和及时有效的治疗，遗憾的是仍然有很多患者病情发展到严重的终末期才被发现。随着超声（ultrasound,US）、计算机断层扫描（
