肝动脉动脉瘤

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教你明明白白识别迷走右锁骨下动脉 [复制链接]

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1.动脉导管2.主动脉弓3.迷走右锁骨下动脉4.气管5.上腔静脉

1.降主动脉2.迷走右锁骨下动脉3.胸廓内动脉

左位主动脉弓伴迷走右锁骨下动脉(ARSA),在胎儿心脏超声检查中经常会遇到,其发病率占正常人口约0.5%~1.4%,是主动脉弓最常见的一种异常或变异。

解剖位置

1、正常情况下,位于气管左侧的主动脉弓发出三支血管,由近及远依次是:无名动脉(向上发出右颈总动脉,右锁骨下动脉)左颈总动脉、左锁骨下动脉;

2、ARSA时,主动脉弓发出四支分支血管,由近及远依次是:右颈总动脉、左颈总动脉、左锁骨下动脉、迷走右锁骨下动脉。

3、迷走右锁骨下动脉起源于降主动脉起始端,在上胸腔从左向右行走于食管气管后方,进入右上肢,也曾被称为Lusorian动脉

超声征象

1、三血管气管切面,主动脉弓与动脉导管弓汇合处发出一支血管,经气管后方走向右锁骨及右肩

2、主动脉弓长轴切面,除横弓部可见三支血管分支外,降主动脉起始部另见一血管分支走向右肩部

3、三血管气管切面,分支血管脉冲多普勒取得动脉频谱而证实ARSA存在

预后与转归

1、大多数情况下,ARSA被认为是血管的正常变异,出生后预后良好。

2、极少数情况下,ARSA压迫食管,导致吞咽困难,当行经食管超声心动图与胃镜检查时,需注意避免对ARSA造成压迫,导致右上肢血供减少。

3、ARSA通常合并21-三体综合征(14%~20%)及其他染色体异常。一旦发现ARSA存在,需做染色体检查

4、ARSA合并其他心脏畸形时,增加染色体异常风险,尤其22q11微缺失综合症及21-三体综合征。

李园园

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