专治白癜风最好的医院 https://wapyyk.39.net/bj/zhuanke/89ac7.html动脉粥样硬化是冠心病，心肌梗死，脑卒中等多种严重疾病的罪魁祸首，血管病理性重构是这一过程的主要机制，如何从血管重构这一根源入手，解决动脉粥样硬化性疾病的诊疗困境至关重要。陆**医大学陆*特色医学中心(医院)心血管内科曾春雨、吴庚泽团队历时五年，在国家自然科学基金委优秀青年科学基金、科技部重点研发计划、重庆英才计划等项目资助下，从小鼠模型中筛选出动脉粥样斑块内高表达的环状RNA-circEsyt2，并针对该分子进行了深入的功能、机制及靶向治疗价值研究，发现敲降该环状RNA可以显著抑制病理性血管重构的进展。研究成果于12月15日在线发表在医学领域权威期刊美国《临床研究杂志》（JournalofClinicalInvestigation）上，影响因子14.分。
研究团队从小鼠模型中筛选出动脉粥样斑块内高表达的环状RNA-circEsyt2，进行深入的功能、机制及靶向治疗价值研究。研究发现，circEsyt2在小鼠动脉粥样硬化斑块以及血管重构新生内膜中均呈现显著高表达。与此同时，这一环状RNA在临床动脉粥样硬化患者血管组织中表达同样明显升高。敲降circEsyt2后，血管平滑肌细胞的增殖迁移及表型转换均受到抑制，而细胞凋亡增加，动物实验中也显示，敲降这一环状RNA后，动脉血管重构明显减轻。机制研究发现，敲降circEsyt2后，血管平滑肌细胞内p53通路中细胞增殖、凋亡相关基因发生相应变化，且p53可变剪接体之一p53β明显上调，干预circEsyt2可引起p53β的表达变化，而p53前体RNA表达不变，证明circEsyt2可能通过调控p53的可变剪接发挥作用。研究团队还通过RNA-pulldown结合质谱鉴定技术明确了circEsyt2可以与剪接调控因子PCBP1直接结合并调控其出入核过程，继而影响p53β的生成，最终影响病理性血管重构过程，首次阐明了一个全新circRNA可以通过与蛋白结合调控RNA的可变剪接。曾春雨介绍，根据环状RNA的表达丰度较高、稳定性强等特点，把环状RNA作为分子诊疗靶标，从血管重构这一根源入手，对动脉粥样硬化的发展进行有效“管控”，保证血管通畅。作为一个理论线索和潜在靶点，环状RNA或许为防治动脉粥样硬化，以及由此引发的心脑血管疾病带来全新方案。
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