肾动脉粥样硬化性狭窄可降低肾血流量（RBF）和肾小球滤过率（GFR），导致血管稀薄、炎症损伤、氧化应激，后期加速狭窄后肾组织损伤，最终加重组织缺氧、肾功能丧失。
近年来多中心临床研究证明血管内支架治疗该病，肾功能和预后均无显著益处，有必要寻找新颖的方法来修复肾实质和保护肾脏功能。临床前研究表明，间充质干细胞（MSCs）在动物实验中具有促进血管新生和调节免疫功能的作用。在猪和啮齿动物模型研究中，MSCs的注入与微血管密度和GFR的增加有关，还减少肾脏动脉氧化应激和肾脏炎症。为深入探究MSCs治疗肾动脉粥样硬化性狭窄的临床安全性和有效性以及探究MSCs的剂量，科研人员开展了一项临床治疗。治疗纳入28例患者，分为干预组与安慰组2组（每组14例），干预组接受标准药物治疗联合单次肾动脉输注MSCs，7例输注细胞数量为1.0×细胞/kg，而另7例接受2.5×细胞/kg的细胞数量；安慰组则施以标准药物治疗。安全监测：MSCs输注后的指标测量，随访期为3个月，未发现不良反应（如发烧、头痛、呕吐、虚弱、血尿或过敏反应）。干细胞回输1天后，干预组血清肌酐略有升高（升高范围为：1.52±0.35mg/dl-1.72±0.45mg/dl），持续1周，1个月后恢复基线。C反应蛋白（CRP）上升1天，数值为3.1±1.2ug/ml-6.1±2.3ug/ml，乳酸脱氢酶无变化；白细胞计数和血小板略有上升，并维持在基线以上1个月。随访期间中性粒细胞明胶酶相关脂钙蛋白（NGAL）和尿细胞学均无变化。效价监测：①多层螺旋CT测量相应指标。3个月后血流动力学的结果均有改善，包括皮质血流量、总径向基函数（Rbf）和皮质灌注。MSCs治疗组硬化性肾皮质血流量增加，皮质灌注量由2.02±0.69上升到2.4±1ml/minpermillilitertissue，同时，髓质血流量增加。②MSCs输注降低了硬化性肾动脉的缺氧水平。(A)单个例子的粗体图像（R2*参数图描绘脱氧血红蛋白的影响），说明了在注射间充质干细胞前后硬化性肾动脉缺氧的变化(左和右)。皮质和髓质区注射间充质干细胞后，R2*水平降低与缺氧相关。(B)MSCs治疗后，硬化性肾动脉部分低氧水平明显下降。③两种剂量的MSCs注入后的修复作用相似。1.0×细胞/kg和1.0×细胞/kg的MSCs注入后皮质组织、组织灌注量和径向基函数的上升幅度相似。结论：干细胞疗法对肾动脉粥样硬化性狭窄患者输注安全且耐受性良好，且有利于增加肾皮质灌注和肾血流量并稳定GFR的数值，值得临床进一步探究与应用。上海本正生物工程有限公司提供的干细胞是从脐带、胎盘中提取的一种修复器官机理的未完全分化的原始细胞，具有自我更新、多项分化和高度繁殖的能力，医学上称为“万能细胞”，它是形成人体各种组织器官的起源细胞。干细胞对临床上一些疑难疾病的治疗如：脑瘫、老年痴呆、脑萎缩、帕金森病、中风、肝硬化、糖尿病、红斑狼疮、股骨头坏死、软骨和关节损伤、心脏和脊髓损伤等，取得显著效果，它拥有更加鲜活细胞能量，可以快速、有效进入体内，分泌多种有益细胞因子，调节体内微环境，激活干细胞再生能力，重启时光之门，追溯青春绽放源头，实现对人体衰老状态减缓，同时有效改善身体亚健康以及预防肿瘤发生。
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